профіль компанії
Компанія Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd., заснована в Пекіні у вересні 1995 року, є високотехнологічним підприємством у Китаї, що спеціалізується на розробці та виробництві діагностичних реагентів in vitro.
Технологічні інновації завжди були першою рушійною силою постійного розвитку компанії.Після більш ніж 20 років незалежних досліджень і розробок компанія Beier створила багатотипові та мультипроектні інтеграційні технологічні платформи, включаючи діагностичний реагент на основі хемілюмінесценції магнітних частинок, платформу діагностичних реагентів ELISA, швидкий діагностичний реагент POCT на основі колоїдного золота, молекулярний діагностичний реагент ПЛР, біохімічних діагностичних реагентів, виготовлення обладнання.If сформував повну лінійку продуктів, що охоплює респіраторні патогени, допологовий та післяпологовий догляд, гепатит, вірус Епштейна-Барр, аутоантитіла, онкомаркери, функцію щитовидної залози, фіброз печінки, гіпертензію та інші сфери.
Наша перевага
З моменту створення дохід від продажів продовжував зростати, і компанія поступово стала однією з першокласних вітчизняних компаній з виробництва діагностичних продуктів in vitro в Китаї.
Відносини співпраці
Будучи однією з компаній з найповнішим асортиментом імунодіагностичних продуктів у галузі, Beier досягла довгострокових відносин співпраці з понад 10 000 лікарнями та понад 2 000 партнерами в Китаї та за його межами.
Висока частка ринку
Серед них діагностичні реагенти для респіраторних патогенів, вірусу Епштейна-Барра та допологовий і післяпологовий догляд є першими продуктами, схваленими для продажу в Китаї, що входять до трійки лідерів за часткою внутрішнього ринку та подолали монопольне становище імпортної продукції в Китаї.
Добре розвиватися
Компанія Beier сприймає здоров’я людини як власну місію та зосереджується на вивченні нових областей виявлення.В даний час Beier сформувала модель розвитку групи та диверсифікованого розвитку продуктових платформ.
Історія компанії
-
- У 1995 році заснування як високотехнологічне підприємство.
1995 рік -
- У 1998 році Міністерством охорони здоров'я було схвалено «Набір для тестування хоріонічного гонадотропіну людини (колоїдне золото)».
1998 рік -
- У 1999 році розпочав національну програму 863 «Дослідження специфічних генних діагностичних реагентів для патогенних мікроорганізмів» для розробки набору ELISA для визначення антитіл Helicobacter pylori.
1999 рік -
- У 2001 році перша компанія в Китаї отримала реєстрацію «набору антитіл проти Helicobacter pylori ELISA».
2001 рік -
- У 2005 році сертифіковано GMP.
2005 рік -
- У 2006 році перша компанія в Китаї отримала реєстрацію «Набору антитіл IgM до цитомегаловірусу людини для ELISA».
2006 рік -
- У 2007 році перша компанія в Китаї отримала реєстрацію для «EB VCA antibody (IgA) ELISA kit».
2007 рік -
- У 2008 році перша компанія в Китаї отримала реєстрацію «10 продуктів TORCH ELISA і 4 одиниць швидкого тесту TORCH-IgM».
2008 рік -
- У 2009 році перша компанія в Китаї отримала реєстрацію «Набору тестів на вірус гепатиту D».
2009 рік -
- У 2010 році перша компанія в Китаї отримала реєстрацію «Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit».Другий раз сертифікований GMP.
2010 рік -
- У 2011 році проект «Giant Cell Recombinant Antigen» отримав третю премію Science and Technology Progress Award.
2011 рік -
- У 2012 році перша компанія отримала реєстрацію «Тест-набору серії вірусів EB (Імуноферментний аналіз)» для діагностики інфекційної моноцитарної дизентерії.
2012 рік -
- У 2013 році перша компанія отримала реєстрацію ІФА-набору IgM / IgG на вірус Коксакі групи B для виявлення вірусного міокардиту.
2013 рік -
- У 2014 році розпочав розробку наборів для виявлення респіраторних патогенів у національному дванадцятому п’ятирічному ключовому дослідницькому проекті «Проект із СНІДу та основних інфекційних захворювань».Це була перша компанія в Китаї, яка отримала реєстрацію 12 наборів для тестування на антитіла до респіраторних патогенів IgM / IgG.
2014 рік -
- У 2015 році перша компанія в Китаї отримала реєстрацію «набору для тестування на антиген Streptococcus pneumoniae» і завершила третю сертифікацію GMP.
2015 рік -
- У 2016 році «Набір для тестування вірусу IgM EV71» отримав третю нагороду Beijing Science and Technology Progress.«Дослідження, розробка та застосування діагностичних реагентів і технологій серії патогенних мікроорганізмів» отримала першу премію Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Пройшов сертифікаційну оцінку ISO13485.
2016 рік -
- •У 2017 році взявся за розробку діагностичних реагентів для раптових гострих інфекційних захворювань у Національному 13-му п’ятирічному ключовому проекті «Профілактика та контроль основних інфекційних захворювань, таких як СНІД та вірусний гепатит».
2017 рік -
- У 2018 році отримав реєстрацію продукту TORCH 10 (магніточастинкова хемілюмінесценція).
2018 рік -
- •У 2019 році перша вітчизняна компанія отримала реєстрацію збудників респіраторних захворювань (магнітно-порошкова хемілюмінесценція).•У 2019 році отримано реєстрацію продуктів серії вірусів EB (магнітно-частинкова хемілюмінесценція).
2019 рік -
- У 2020 році Муніципальна науково-технічна комісія Пекіна розпочала надзвичайний проект «Дослідження та розробка нової касети для швидкого тестування на антитіла до коронавірусу (2019-nCoV).Швидкий тест на антиген COVID-19 отримав реєстрацію CE, що відповідає кваліфікації доступу до ЄС.Отримано реєстрацію продукції контролю якості для євгенічних 10 позицій.
2020 рік -
- У 2021 році перша компанія в Китаї отримала реєстрацію 9 найменувань продуктів контролю якості антитіл IgM для збудників респіраторних інфекцій.Швидкий тест на антиген COVID-19 отримав сертифікат CE для самотестування від PCBC.
2021 рік -
- •У 2022 році експрес-тест на антиген COVID-19 увійшов до спільного списку ЄС категорії A.
2022 рік
