Набір для визначення антиендометріальних (ЕМ) антитіл ELISA
Принцип
Цей набір виявляє антиендометріальні антитіла (IgG) у зразках сироватки крові людини непрямим методом, використовуючи очищені антигени ендометріальної мембрани для попереднього покриття мікролунок.
Процедура тестування починається з додавання зразка сироватки до попередньо покритих антигеном реакційних лунок для інкубації. Якщо у зразку присутні антиендометріальні антитіла, вони специфічно зв'язуватимуться з попередньо покритими ендометріальними антигенами в мікролунках, утворюючи стабільні комплекси антиген-антитіло. Після видалення незв'язаних компонентів шляхом промивання, щоб уникнути інтерференції, додаються мічені пероксидазою хрону мишачі антитіла до людського IgG.
Після чергової інкубації ці мічені ферментом антитіла зв'язуються з існуючими комплексами антиген-антитіло. Коли додається субстрат TMB, відбувається кольорова реакція під дією каталізу ферменту. Нарешті, планшетний рідер вимірює абсорбцію (значення A), яка використовується для визначення наявності антиендометріальних антитіл (IgG) у зразку.
Характеристики продукту
Висока чутливість, специфічність та стабільність
Специфікація продукту
| Принцип | Імуноферментний аналіз |
| Тип | НепрямийМетод |
| Сертифікат | NМПА |
| Зразок | Сироватка/плазма людини |
| Специфікація | 48Т /96T |
| Температура зберігання | 2-8℃ |
| Термін придатності | 12місяці |
Інформація для замовлення
| Назва продукту | Пак | Зразок |
| Анти-EНабір ІФА для визначення антитіл до ендометрію (ЕМ) | 48 т / 96 т | Сироватка/плазма людини |







