Набір для визначення антитіл до хоріонічного гонадотропіну людини (ХГЛ) ІФА
Принцип
Цей набір виявляє антитіла до хоріонічного гонадотропіну людини у зразках сироватки крові людини на основі непрямого методу, з використанням очищених антигенів хоріонічного гонадотропіну людини, що використовуються для попереднього покриття мікролунок.
Процес тестування починається з додавання зразка сироватки до попередньо покритих антигеном реакційних лунок для інкубації. Якщо у зразку присутні антитіла до хоріонічного гонадотропіну людини, вони специфічно зв'язуватимуться з попередньо покритими антигенами в мікролунках, утворюючи стабільні комплекси антиген-антитіло.
Далі додають кон'югати ферментів. Після другої інкубації ці кон'югати ферментів зв'язуються з існуючими комплексами антиген-антитіло. При введенні субстрату TMB відбувається кольорова реакція під дією каталізу ферменту. Нарешті, планшетний рідер вимірює абсорбцію (значення A), яка використовується для визначення наявності антитіл до хоріонічного гонадотропіну людини у зразку.
Характеристики продукту
Висока чутливість, специфічність та стабільність
Специфікація продукту
| Принцип | Імуноферментний аналіз |
| Тип | НепрямийМетод |
| Сертифікат | NМПА |
| Зразок | Сироватка/плазма людини |
| Специфікація | 48Т /96T |
| Температура зберігання | 2-8℃ |
| Термін придатності | 12місяці |
Інформація для замовлення
| Назва продукту | Пак | Зразок |
| Набір для визначення антитіл до хоріонічного гонадотропіну людини (ХГЛ) ІФА | 48 т / 96 т | Сироватка/плазма людини |







