Діагностичний тест TB-IGRA

Короткий опис:

Діагностичний тест TB-IGRA, також відомий як аналіз вивільнення гамма-інтерферону, є методом ELISA для кількісного виявлення гамма-інтерферону (IFN-γ), який реагує на стимуляцію in vitro антигенами Mycobacterium Tuberculosis у зразках крові людини.TB-IGRA вимірює імунну реактивність людини на Mycobacterium Tuberculosis.Тест призначений для використання як допоміжний засіб у діагностиці туберкульозної інфекції, включаючи як латентну туберкульозну інфекцію, так і захворювання на туберкульоз.

Імунна відповідь, викликана Mycobacterium tuberculosis, є переважно клітинною.Після зараження Mycobacterium tuberculosis організм виробляє специфічні Т-клітини пам’яті, які циркулюють у периферичній крові.Було показано, що визначення IFN-γ проти Mycobacterium tuberculosis є ефективним методом виявлення туберкульозної інфекції (як латентної, так і активної), що називається аналізом вивільнення IFN-γ in vitro (IGRA).Основна відмінність від туберкулінової проби (TST) полягає в тому, що IGRA відбирає специфічні антигени, які присутні лише в Mycobacterium tuberculosis, але відсутні в BCG і більшості нетуберкульозних мікобактерій.

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Теги товарів

Принцип

У наборі використовується аналіз вивільнення інтерферону-γ для Mycobacterium tuberculosis (TB-IGRA) для вимірювання інтенсивності клітинної імунної відповіді, опосередкованої специфічним антигеном Mycobacterium tuberculosis.
Імуноферментний аналіз і принцип сендвіча з подвійними антитілами.
• Мікропланшети попередньо покриті антитілами проти IFN-γ.
• Зразки для тестування додають у покриті антитілами лунки мікропланшета, потім у відповідні лунки додають антитіла до IFN-γ, кон’юговані з пероксидазою хрону (HRP).
• IFN-γ, якщо він присутній, утворюватиме сендвіч-комплекс із антитілами проти IFN-γ та HRP-кон’югованими антитілами до IFN-γ.
• Колір розвиватиметься після додавання розчинів субстрату та зміниться після додавання стоп-розчинів.Абсорбцію (ОП) вимірюють за допомогою рідера ELISA.
• Концентрація IFN-γ у зразку співвідноситься з визначеною ОП.

Особливості продукту

Ефективна діагностика ІФА при латентній та активній туберкульозній інфекції

Вакцина БЦЖ не впливає

Специфікація продукту

Принцип	Імуноферментний аналіз
Тип	Бутербродний спосіб
Сертифікат	CE, NMPA
Зразок	Цільна кров
Специфікація	48T (виявлення 11 проб);96T (виявлення 27 зразків)
Температура зберігання	2-8 ℃
Термін придатності	12 місяців